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1資料與方法

1.1一般資料

臨床研究病例均選取2009年6月～2012年10月間筆者所在醫(yī)院收治的264例臨床確診的惡性腫瘤患者。本組病例中男201例，女63例，年齡平均為58.4歲；本組所有病例的癌癥類型分類：食道癌57例，肝癌34例，胃癌74例，卵巢癌20例，宮頸癌24例，其它惡性腫瘤55例。

1.2標(biāo)本采集

病例的檢測標(biāo)本采集均空腹?fàn)顟B(tài)下抽取2ml靜脈血液（可不需添加抗凝劑），采取離心（2000rpm×5min）后分離出血清，保存待檢。

1.3試劑及檢測方法

本文CEA、AFP試劑盒均由***************提供，TSGF試劑盒均由**********提供。檢測方法：采用放射免疫法(RIA)方法檢測CEA、AFP含量；TSGF檢測按照說明書操作。

1.4統(tǒng)計學(xué)處理

臨床研究數(shù)據(jù)均采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計分析。

2結(jié)果

2.1CEA、AFP和TSGF檢測結(jié)果

本組264例患者中，CEA在癌癥陽性檢出率方面最高為胃癌（47.3%）；AFP在癌癥陽性檢出率方面最高為肝癌（61.76%）；TSGF在癌癥陽性檢出率方面最高為食道癌（84.21%）。

2.2平行試驗結(jié)果

對本組病例行平行試驗原理檢測，通過對比CEA-AFP、CEA-TSGF、AFP-TSGF、AFP-CEA-TSGF檢測模式的臨床特異性、敏感性以及準(zhǔn)確性，其中AFP-CEA-TSGF聯(lián)合檢測模式的敏感性（96.3%）明顯高于其它幾種檢測模式，由此可知其臨床檢出率方面也同樣高于其它幾種檢測模式。

3討論

腫瘤標(biāo)志物（TM）可存在于患者的血液、體液、細胞中，其可有效反應(yīng)出腫瘤的病變情況，因此在惡性腫瘤的臨床診斷中，對于腫瘤標(biāo)志物（TM）的動態(tài)檢測可做為臨床確診的臨床依據(jù)。[3]在本文研究中，筆者對于惡性腫瘤患者行癌胚抗原、甲胎蛋白、惡性腫瘤特異性生長因子檢測，以此來對惡性腫瘤進行早期臨床診斷。研究結(jié)果顯示，CEA-AFP聯(lián)合檢測的特異性為98.0%，但是其敏感性較低而容易出現(xiàn)漏診；CEA-TSGF、AFP-TSGF聯(lián)合檢測的特異性、敏感性以及準(zhǔn)確性等方面都比較高；AFP-CEA-TSGF聯(lián)合檢測方法的敏感性（96.3%）明顯高于其它幾種檢測模式。由此可知，在臨床早期診斷惡性腫瘤疾病中行腫瘤標(biāo)志物檢測時，行AFP-CEA-TSGF聯(lián)合檢測具有較高的臨床早期診斷率，可有效降低臨床漏診率。