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摘要：

隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，相伴隨而來(lái)的是生態(tài)環(huán)境的持續(xù)惡化，受到了嚴(yán)重的污染，嚴(yán)重制約著人類社會(huì)的持續(xù)發(fā)展。在生態(tài)環(huán)境遭受污染中，廢水污染較為嚴(yán)重，不僅污染水資源，還會(huì)對(duì)土地資源造成污染。針對(duì)廢水的排放，為了能夠降低廢水中污染成分含量，采用廢水處理工藝是必然選擇，能夠有效降低廢水中污染成分含量。由此，本文主要就廢水處理工藝對(duì)廢水檢測(cè)影響進(jìn)行深入分析和探究，結(jié)合實(shí)際情況，客觀闡述其檢測(cè)方法以及影響，以求進(jìn)一步規(guī)范廢水處理工藝，保護(hù)生態(tài)環(huán)境。

關(guān)鍵詞：

生活廢水；處理工藝；廢水檢測(cè)

0引言

縱觀當(dāng)前生態(tài)環(huán)境現(xiàn)狀來(lái)看，由于人類對(duì)資源、能源過(guò)渡的開(kāi)采，對(duì)自然環(huán)境的破壞，造成生態(tài)環(huán)境遭到了嚴(yán)重的污染，推行可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略是當(dāng)前時(shí)代主流旋律。在環(huán)保建設(shè)過(guò)程中，對(duì)于廢水的處理所選擇的工藝存在一定差異，尤其是生活污水排放的成分較為復(fù)雜，很難充分檢測(cè)選擇合理的處理工藝，為工作開(kāi)展帶來(lái)了深遠(yuǎn)的影響。

1試驗(yàn)準(zhǔn)備

采用哈希DR5000的紫外分光光度計(jì)，原子光譜等以及PELambda25可見(jiàn)分光光度計(jì)。廢水檢測(cè)需要需要嚴(yán)格遵循相關(guān)廢水檢測(cè)方法進(jìn)行試驗(yàn)，確保檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)、準(zhǔn)確、合理。

2實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論

為了能夠客觀分析廢水基體對(duì)待測(cè)元素的干擾情況，一般情況下采用簡(jiǎn)單的方式，即加你過(guò)廢水樣品中加入適量的帶測(cè)元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，檢測(cè)加標(biāo)回收率，如果最終結(jié)果＜85%，或者歸零，那么就可以證明這種干擾因素缺失是存在的，但是需要進(jìn)一步檢測(cè)來(lái)確定這種干擾因素的大小，才能有針對(duì)性的采取對(duì)策消除這種問(wèn)題提升檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確程度[1]。

2.1物理干擾因素

廢水污染成分檢測(cè)，首先需要對(duì)其中存在的污染物質(zhì)成分進(jìn)行判定，才能有針對(duì)性選擇解決措施，而物理干擾因素主要是指在廢水處理中加入適量的高酸高鹽，加強(qiáng)廢水表面張力，這樣在采用火焰原子吸收光譜法對(duì)廢水檢測(cè)時(shí)，回收率會(huì)隨之降低。這種無(wú)理干擾因素較為常見(jiàn)，可以采取標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行解決，即：選擇三份等量的樣品溶液，其中第二份溶液中加入適量待測(cè)元素將其標(biāo)記為1c，第三份樣品溶液加入標(biāo)準(zhǔn)量是第二份的兩倍，標(biāo)記為2c，三份樣品溶液質(zhì)量濃度作為橫坐標(biāo)，繪制數(shù)據(jù)曲線圖，將所測(cè)得的待測(cè)元素含量標(biāo)記為Cr[2]。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)檢測(cè)能夠發(fā)現(xiàn)，繪制校準(zhǔn)曲線能夠檢測(cè)出廢水中銅含量在0.292以及0.179mg•L-1，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法檢測(cè)得出的最終結(jié)果為0.649以及0.411mg•L-1，從中可以發(fā)現(xiàn)前者的回收率在45%，而后者回收率在97.9%～104%之間。

2.2化學(xué)干擾

化學(xué)干擾因素較之物理干擾因素而言，涉及范圍更廣、更為復(fù)雜，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法消除這種干擾因素，消除方法較難，所以可以選擇不同的檢驗(yàn)方法進(jìn)行論證。選取相同質(zhì)量的樣品溶液，加入不同量的待測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液，再選擇另外質(zhì)量不同的溶液樣品，加入同等量的待測(cè)元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，觀察溶液檢測(cè)所得出的結(jié)果，加標(biāo)回收率差異大小，只有保持相同才能使用。樣品溶液加標(biāo)回收率在55.5～72.0%，這一數(shù)據(jù)可以說(shuō)明樣品溶液回收率會(huì)隨著樣品體積增加逐漸產(chǎn)生變化，不能采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，可以采取其他的離子交換樹(shù)脂法進(jìn)行檢測(cè)[4]。

2.3基體變化干擾

在對(duì)廢水檢測(cè)中，可以采用二苯碳酰二肼分光光度法，這種方法較為常見(jiàn)，并且所取得的測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確率較高，大多在6.0mg•L-1，運(yùn)用火焰原子吸收光譜法進(jìn)行檢測(cè)，最終所得到的結(jié)果同樣在6.0mg•L-1范圍內(nèi)。從中不難看出鉻成分含量最多，其他的含量幾乎沒(méi)有，加標(biāo)回收率接近0，并且最終鉻總含量同樣在6.0mg•L-1上下波動(dòng)。廢水基體具有十分突出的多變性，甚至容易出現(xiàn)大量還原物質(zhì)錫，鉻VI可能會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)殂tIII，以至于無(wú)法檢測(cè)出Cr。

3結(jié)論

綜上所述，在當(dāng)前全球經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展背景下，相伴隨而來(lái)的是生態(tài)環(huán)境的持續(xù)污染，受到了嚴(yán)重的破壞。其中廢水對(duì)生態(tài)環(huán)境的污染尤為嚴(yán)重，不僅污染土地資源，同時(shí)可能滲透地表水中，污染水資源，所以對(duì)生活污水進(jìn)行檢測(cè)時(shí)需要選擇合理的處理工藝，盡可能的降低其中污染成分，保證廢水處理質(zhì)量，降低對(duì)環(huán)境的污染。

作者：周新 單位：深圳市水務(wù)（集團(tuán)）有限公司濱河污水處理廠

參考文獻(xiàn)：

[1]白輝.抗生素制藥生產(chǎn)廢水中特征有機(jī)污染物的分層同步檢測(cè)方法及處理工藝去除效率研究[D].山東大學(xué),2012.

[2]安鵬.納濾—厭氧氨氧化—高級(jí)氧化工藝深度處理干法腈綸廢水研究[D].大連理工大學(xué),2013.

[3]李弘.電催化氧化法用于制藥廢水預(yù)處理與深度處理的實(shí)驗(yàn)研究[D].哈爾濱工業(yè)大學(xué),2013.