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分類鑒定報告范文1

【關(guān)鍵詞】XK型微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng);自動;半自動

【中圖分類號】R446.5 【文獻標識碼】B 【文章編號】1006-1959(2009)08-0221-01

1 概述

目前,用于細菌鑒定的方法和技術(shù)很多,除了用常規(guī)的手工方法即通過細菌的形態(tài)、生理、生化性狀等對細菌進行分類鑒定外,還可采用血清學(xué)、酶學(xué)、噬菌體技術(shù),以及蛋白質(zhì)和核酸分析等技術(shù)鑒定細菌。隨著臨床微生物學(xué)的發(fā)展, 近年來國內(nèi)外相繼出現(xiàn)了一些商品化的鑒定系統(tǒng),免除了繁瑣的手工操作,通過細菌在反應(yīng)板上的生化反應(yīng)自動判讀結(jié)果,確定細菌種類。使細菌鑒定的檢測時間縮短、準確性提高,并配合藥敏試驗為臨床合理使用抗生素提供了依據(jù),對科研統(tǒng)計、流行病學(xué)調(diào)查及院內(nèi)感染的檢測都具有重要意義。

山東鑫科生物科技有限公司是山東省規(guī)模較大的一家專業(yè)從事醫(yī)療設(shè)備、快速診斷試劑、生物芯片等產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司創(chuàng)建于2001年,隸屬于聊城科霸集團總公司。現(xiàn)有員工82人,其中高、中級技術(shù)人員69人。十萬級GMP車間2400平方米。公司2004年被山東省科技廳評為“高新技術(shù)企業(yè)”。公司以高校為依托、以科研機構(gòu)為技術(shù)聯(lián)盟,已與中國人民軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病學(xué)研究所進行技術(shù)合作,并成為聊城大學(xué)、聊城大學(xué)東昌學(xué)院“實訓(xùn)基地”,真正實現(xiàn)了資源共享、共同開發(fā)和長期合作的關(guān)系。

XK型微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)包括自動型和半自動型,均采用標準化、國際化、自動化的鑒定方法,藥敏試驗符合CLSI(臨床實驗室標準化研究所)的要求。經(jīng)多家醫(yī)療單位臨床驗證證明:鑒定方法比較先進,鑒定菌種多,有利于新種的檢出,并且判讀準確、操作簡便、顯色單一、編碼少、幾乎無重碼率、價廉等優(yōu)點,對科研統(tǒng)計、流行病學(xué)調(diào)查及院內(nèi)感染的檢測都具有重要意義,適用于醫(yī)院、衛(wèi)生防疫、畜牧獸藥、商品檢驗、環(huán)境保護、食品衛(wèi)生、科教等領(lǐng)域,值得推廣和應(yīng)用。

2 產(chǎn)品介紹

2.1 主要特點

2.1.1 鑒定系統(tǒng)采用國際最新的細菌鑒定分類方案,對常見致病菌的鑒定經(jīng)臨床驗證與其它同類產(chǎn)品相比,其菌種鑒定符合率為96.93%,菌屬鑒定符合率為99.99%;藥敏試驗結(jié)果符合率達95.12%。

2.1.2 配備專用微生物鑒定生化試劑盒和藥敏試劑盒。不需外加顯色劑,有效降低成本,節(jié)省時間,提高工作效率。半自動系統(tǒng)增設(shè)“自定義鑒定”用戶可根據(jù)需要自行設(shè)置生化鑒定方法,增加或刪減鑒定生化項;自動分析系統(tǒng)增設(shè)自動和手動修正錯誤結(jié)果,給用戶提供更多的提示幫助,使檢測結(jié)果更為準確。

2.1.3 并且具有強大的信息處理、統(tǒng)計功能;系統(tǒng)采用全中文操作界面,操作簡單,提高了實驗室的工作效率。

2.2 工作原理:

XK型微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)分自動型、半自動型兩種系統(tǒng)

2.2.1 細菌鑒定:XK型微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)是一種臨床應(yīng)用的編碼技術(shù),采用比色法對細菌的生化特征變化(顏色變化)進行判讀,同時將判讀結(jié)果進行處理轉(zhuǎn)換成數(shù)值編碼與數(shù)據(jù)庫編碼比對分析,查找與結(jié)果相符的細菌名稱及其與生化反應(yīng)出現(xiàn)的概率。

細菌在試劑盒上的反應(yīng)原理:以酶為基礎(chǔ)的反應(yīng)底物,以細菌生長為基礎(chǔ)的底物糖類、醇類底物,還有混合底物:與各種細菌發(fā)生氧化、降解及水解反應(yīng),使PH改變產(chǎn)生顏色的變化。利用顯色半自動系統(tǒng)需要手工錄入結(jié)果;自動系統(tǒng)儀器自動檢測結(jié)果(儀器自動將數(shù)據(jù)信息進行處理,無需將信息傳入外置電腦進行處理分析),進行分析得出鑒定結(jié)果。

2.2.2 藥敏試驗方法原理:自動系統(tǒng)采用比濁法根據(jù)藥敏試驗的判讀標準CLSI(臨床實驗室標準化研究所)的要求,每一種藥物設(shè)計了多個濃度梯度。儀器采用光電比濁法測定各個測試孔的吸光度數(shù)值變化(儀器自動將信息進行處理,無需將信息傳入外置電腦進行處理分析),以獲取待檢菌在不同藥物濃度中的生長情況,從而分析最低抑菌濃度(MIC),報告藥物敏感結(jié)果(S、I、R)。通過打印機打印報告。

半自動系統(tǒng)采用紙片擴散法(K-B法),對藥物敏感試驗結(jié)果進行分析。

2.3 編碼鑒定系統(tǒng)原理

2.3.1 編碼:

以數(shù)值分類法為基礎(chǔ),選擇具有代表性的生化反應(yīng)試驗。每一種生化反應(yīng)只有“陽性”和“陰性”。由于每種反應(yīng)在試驗組合中的位置不同,其陽性按照“4分、2分、1分計數(shù)法”分別將第1項、第2項、第3項轉(zhuǎn)換為4分、2分、1分;陰性為0分。每三個生化反應(yīng)的數(shù)值相加,得到一個八進制的數(shù)字。18或15個生化反應(yīng)得到一個6位數(shù)和5位數(shù)的細菌鑒定編碼。

2.3.2 幾率的計算:

本系統(tǒng)的細菌鑒定編碼中一個編碼只對應(yīng)一種細菌,無論其幾率的大小,可能為該種細菌的可能性(ID%)均為99.99 %。如果一個編碼對應(yīng)兩種的細菌,計算每種細菌出現(xiàn)幾率所占的百分比(即 ID%) 。若 1D% ≥99 %,為該細菌的可能性極大:ID% ≥90 %,為該細菌的可能性較大;D%≥80 %,為該細菌的可能性較大 ,但需要補充試驗進一步確證。ID%

分類鑒定報告范文2

論文關(guān)鍵詞 假冒注冊商標 商品 鑒定結(jié)論

一、假冒注冊商標的概念

對什么是假冒注冊商標，司法機關(guān)已有明確界定。最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理侵犯知識產(chǎn)權(quán)刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》（法釋[2004]19號）第一條規(guī)定“未經(jīng)注冊商標所有人許可，在同一種商品上使用與其注冊商標相同的商標，具有下列情形之一的，屬于《刑法》第二百一十三條規(guī)定的“情節(jié)嚴重”，應(yīng)當(dāng)以假冒注冊商標罪判處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金”。最高人民檢察院、公安部《關(guān)于公安機關(guān)管轄的刑事案件立案追訴標準的規(guī)定（二）》第六十九條規(guī)定“[假冒注冊商標案（刑法第二百一十三條）]未經(jīng)注冊商標所有人許可，在同一種商品上使用與其注冊商標相同的商標，涉嫌下列情形之一的，應(yīng)予立案追訴”。根據(jù)以上規(guī)定，假冒注冊商標的概念即為：未經(jīng)注冊商標所有人許可，在同一種商品上使用與其注冊商標相同的商標。

為了有助于理解假冒注冊商標的概念，這里我們還要注意分清假冒注冊商標行為與侵犯注冊商標專用權(quán)行為之間的區(qū)別：

一是從外延上看，假冒注冊商標行為屬于侵犯注冊商標專用權(quán)行為的一種；二是從使用商標上看，前者使用的商標與注冊商標相同，后者使用的商標與注冊商標相同或近似；三是從商品上看，前者使用的商品與注冊商標核定使用的商品相同，后者使用的商品與注冊商標核定的商品相同或類似；四是從責(zé)任上看，前者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)刑事責(zé)任，后者不一定承擔(dān)刑事責(zé)任；五是前者屬于《反不正當(dāng)競爭法》調(diào)整的不正當(dāng)競爭行為，在法律適用上轉(zhuǎn)至《商標法》，后者不是。

二、商標權(quán)利人鑒定的法律和規(guī)范性文件依據(jù)

目前為止地方性法規(guī)的規(guī)定：《廣東省查處生產(chǎn)銷售假冒偽劣商品違法行為條例》第十五條“涉嫌假冒他人商標或者廠名廠址的，可由被侵權(quán)企業(yè)進行鑒別，被侵權(quán)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自收到送檢樣品之日起七日內(nèi)如實出具鑒別報告，行政執(zhí)法部門應(yīng)當(dāng)自收到鑒別報告之日起七日內(nèi)作出鑒定結(jié)論。”《查處生產(chǎn)和銷售假冒偽劣商品行為的規(guī)定》第十四條“對假冒商標、包裝、裝潢或者假冒商品廠名、廠址的商品，由該商標注冊廠家或者商品生產(chǎn)廠家鑒別，由其出具書面鑒定意見，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。對認為是偽劣商品的，交由法定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)進行鑒定，并出具證明。對假冒國外馳名商標的商品，由出入境檢驗檢疫部門或者該馳名商標生產(chǎn)廠家或者在中國的機構(gòu)鑒定并出具證明。”《武漢市禁止生產(chǎn)和銷售假冒偽劣商品條例》第二十六條“涉嫌假冒偽劣商品的檢測，由法定質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)或者質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門委托的質(zhì)量檢驗機構(gòu)進行檢測；需被侵權(quán)單位鑒別的，由監(jiān)督管理部門委托其進行鑒別。”《江蘇省懲治生產(chǎn)銷售假冒偽劣商品行為條例》第十三條“涉嫌假冒偽劣的商品需要檢驗的，行政執(zhí)法部門應(yīng)當(dāng)抽樣取證，由法定的檢驗機構(gòu)在規(guī)定的期限內(nèi)出具書面檢驗報告；涉嫌冒用他人商品標識的，也可以由被侵權(quán)人進行鑒別，被侵權(quán)人應(yīng)當(dāng)自收到送檢樣品之日起七日內(nèi)如實出具鑒別報告。行政執(zhí)法部門應(yīng)當(dāng)自收到檢驗報告或者鑒別報告之日起七日內(nèi)作出處理；不屬于假冒偽劣的商品的，應(yīng)當(dāng)在三日內(nèi)將樣品返還經(jīng)營者。”

商標局酌行政解釋：關(guān)于鑒定使用注冊商標的商品真?zhèn)螁栴}的批復(fù)（商標案[1997]458號）“使用注冊商標的商品真?zhèn)危瑧?yīng)由該注冊商標的合法使用人或者法定檢驗機構(gòu)鑒定。在雙方鑒定結(jié)論不一致的情況下，如果注冊商標合法使用人能提供有效證據(jù)證明其結(jié)論是真實合法的，則應(yīng)以注冊商標合法使用人的鑒定結(jié)論為準。”《關(guān)于假冒注冊商標商品及標識鑒定有關(guān)問題的批復(fù)》（商標案字[2005]第172號）“在查處商標違法行為過程中，工商行政管理機關(guān)可以委托商標注冊人對涉嫌假冒注冊商標商品及商標標識進行鑒定，出具書面鑒定意見，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。被鑒定者無相反證據(jù)推翻該鑒定結(jié)論的，工商行政管理機關(guān)將該鑒定結(jié)論作為證據(jù)予以采納。”

三、假冒注冊商標行為的分類

第一類：完全假冒。對同時假冒他人注冊商標、廠名廠址等的商品，稱為完全假冒。此情況下普通消費者難以區(qū)分，生產(chǎn)商對相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、外觀及材質(zhì)特征掌握最直接、全面和準確，因此其對產(chǎn)品真?zhèn)蔚蔫b別具有權(quán)威性和可信度，工商機關(guān)需要生產(chǎn)廠家（商標注冊人）出具鑒定結(jié)論，證明所查處的商品是不是屬于正品。值得一說的是，如果廠家對串貨商品出具假冒鑒定的結(jié)論時，是應(yīng)該要求商標的注冊人提供區(qū)別真假依據(jù)的。茌具體案件中，許多公司的鑒定證明過于簡單往往只有一句話，即“查獲的商品非我公司產(chǎn)品，為假冒產(chǎn)品”。證明中沒有從產(chǎn)品外包裝物等方面作出比較分析。當(dāng)然，工商機關(guān)應(yīng)對商標注冊人區(qū)別真假涉及的商業(yè)秘密予以保密。

另外為降低敗訴風(fēng)險我們要履行要求其在指定的合理期間內(nèi)提供包括進貨的票證、書面證明在內(nèi)的證據(jù)這一程序，以證據(jù)來推翻商標注冊人的鑒定結(jié)論。當(dāng)事人在期限內(nèi)不能提供充分有效的相反證據(jù)，則采信商標注冊人的鑒定結(jié)論，認定涉案商品為假冒商品。

第二類：不完全假冒。如果商品有自己的廠名和廠址甚至有自己的包裝、僅僅只是在同種商品上使用相同商標，這樣構(gòu)成侵權(quán)的稱為不完全假冒。在這種情況下，被查處的商品有自己的廠名和廠址，是否構(gòu)成商標侵權(quán)的關(guān)鍵，在于其商標使用行為是否經(jīng)過商標注冊人許可或授權(quán)。因此，商標注冊人出具的意見在這里主要就是為了證明當(dāng)事人的商標使用是否經(jīng)過其許可或授權(quán)。

四、商標權(quán)人鑒定結(jié)論的證據(jù)性質(zhì)

證據(jù)的性質(zhì)很大程度上決定了其證明力的強弱。商標權(quán)人鑒定結(jié)論屬于何種性質(zhì)的證據(jù)，在理論上存在三種可能：一是屬于鑒定結(jié)論性質(zhì)；二是屬于書證性質(zhì)；三是屬于證人證言性質(zhì)。司法部門對此問題之間亦有分歧：廣東省高院在上海華誼（集團）公司訴李建新商櫟侵權(quán)糾紛案將其認定為“證人證言”；福建省高院關(guān)于省工商行政執(zhí)法與行政訴訟若于問題研討會紀要“工商行政管理機關(guān)向人民法院提供其在行政程序中所采用的鑒定結(jié)論，應(yīng)符合最高人民法院《關(guān)于行政訴訟證據(jù)若干問題的規(guī)定》第十四條的要求。不具有鑒定資格的人員以及部門作出的鑒定結(jié)論，人民法院將不予采納。對于這項規(guī)定我們需要注意的是：第一，在某些案件中，雖然工商行政管理機關(guān)未提供鑒定結(jié)論，但其提供的物證、書證、證人證言和現(xiàn)場筆錄等證據(jù)足以證明相對人制造和銷售假冒商品事實的，人民法院應(yīng)予認定。第二，在沒有專門鑒定部門或?qū)ｉT鑒定部門無法鑒定的情況下，在行政訴訟中產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)出具的證明屬于利害關(guān)系人提供的書證，而不屬于鑒定結(jié)論、而應(yīng)該認定為書證。

筆者認為是一種單位證明材料，按現(xiàn)有證據(jù)分類無法歸類，但可以補強后轉(zhuǎn)化為證人證言：既加蓋單位公章又附有自然人簽名，單位公章可視為對證人身份的認可和證實。同時建議用證明或鑒別的形式說明，避免鑒定報告材料的形式，如當(dāng)事人對侵權(quán)物品的辨認意見等。

需要注意的是企業(yè)的是鑒定（鑒別）而不是認定，工商局的是認定而不是鑒定，工商機關(guān)對涉案標志是否與他人注冊商標相同或近似、涉案行為是否構(gòu)成商標侵權(quán)，有權(quán)作出自己的判斷和認定，無須報請商標主管機關(guān)來認定，更不應(yīng)完全依賴商標注冊人的意見。商標注冊人的意見，只是證據(jù)的一種。鑒定（鑒別）是對物的來源的證明；認定是是否侵權(quán)的證明。

五、商標權(quán)利人能否授權(quán)他人鑒定商品

根據(jù)商標局《關(guān)于商標權(quán)利人授權(quán)他人鑒定注冊商標真?zhèn)螁栴}的批復(fù)》（商標綜字（2008]第46號）“商標注冊人依法委托他人向工商行政管理部門投訴商標侵權(quán)案件，并且明確授權(quán)被授權(quán)人可對注冊商標是商品真?zhèn)芜M行鑒定的，商標注冊人和被授權(quán)人須對被授權(quán)人的書面鑒定意見承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。被鑒定者對該鑒定意見沒有異議或雖有異議但無正當(dāng)理由不提供其商品系真品的證據(jù)或者取得該證據(jù)的線索的，工商行政管理部門可將該鑒定結(jié)論作為證據(jù)予以采信”，商標權(quán)利人授權(quán)他人鑒定假冒注冊商標商品具有法律效力。

六、假冒偽劣煙草制品的鑒定

分類鑒定報告范文3

【摘要】目的 探討運用簡便經(jīng)濟的方法獲得較準確的血型鑒定結(jié)果。方法 由初檢人員用玻片凝集法做血型正定型，結(jié)果為擬報血型，由審核人員用試管凝集法做反定型，其結(jié)果和擬報血型核對，結(jié)果相符后簽發(fā)報告。結(jié)果 采用此法后，無1例血型錯誤投訴，交叉配血時未發(fā)現(xiàn)因血型錯誤而引起的交叉配血不合。結(jié)論 該方法簡便、經(jīng)濟，有很好的質(zhì)量控制效果。

【關(guān)鍵詞】 血型； 玻片凝集法； 試管凝集法； 質(zhì)量控制

血型鑒定是每個入院患者都需要做的常規(guī)檢驗項目之一，特別是需要輸血的患者輸血前必須鑒定血型，輸血前準確的血型鑒定工作是安全輸血的重要保證。目前臨床實驗室最常用的ABO血型的鑒定方法是血凝實驗和微柱凝膠試驗（MGT），血凝試驗是指抗體和紅細胞在液體介質(zhì)中發(fā)生肉眼可見的凝集反應(yīng)，根據(jù)操作方法的不同，主要分為3種方法即玻片法、試管法和全自動微板法。傳統(tǒng)的血型鑒定方法如玻片凝集法因操作簡便、節(jié)省材料、價廉等優(yōu)點，目前仍然廣泛應(yīng)用于臨床，但在臨床實際工作中卻容易出現(xiàn)差錯。試管離心法雖然結(jié)果較準確，但操作較繁瑣費時。全自動微板法具有快速、準確、自動化程度高等優(yōu)點，但需要特殊設(shè)備。而微柱凝膠法雖然方法學(xué)先進，操作簡單，所需樣本量少，程序自動化，結(jié)果明確可靠，但成本價高，價格昂貴，患者難以接受。為患者提供安全廉價精細的服務(wù)是醫(yī)務(wù)工作者的服務(wù)宗旨。為了得出價廉、準確的血型鑒定結(jié)果，筆者采用了一種簡便經(jīng)濟的方法，取得了很好的質(zhì)控效果。

1 材料與方法：

1.1 標本來源 2006年1月至2008年12月本院患者檢查血型樣本360例及血站提供給本院血庫的120袋獻血者懸浮紅細胞的樣本。

1.2 血型試劑 標準抗A、抗B血清（單克隆抗體）由長春博德生物技術(shù)有限公司提供，效價為128，特異性及親和力均符合國家標準，保存在2￣8℃冰箱，有效期內(nèi)使用。生理鹽水及37℃水浴箱。

1.3 ABO標準紅細胞（本實驗室自制） 取3名同型獻血者的紅細胞，混勻，用生理鹽水洗滌3次，配制成2%—5%的標準紅細胞懸液，每天配制1次。

1.4 方法

1.4.1 患者血型鑒定 由初檢人員用玻片凝集法對ABO血型進行正定型，其結(jié)果為擬報血型，由審核人員用試管凝集法進行反定型，其結(jié)果和擬報血型進行核對，核對結(jié)果相符后簽發(fā)報告。如遇正、反定型結(jié)果不一致，則通過一系列試驗作進一步鑒定，明確血型鑒定結(jié)果后發(fā)出報告。

1.4.2 復(fù)核獻血者樣本血型 交叉配血時，由操作人員用正反定型復(fù)查獻血者血型，結(jié)果與血站提供的血型核對，如發(fā)現(xiàn)血型不符則將獻血者的血液送市中心血站，要求血站復(fù)查。

1.4.3 統(tǒng)計 統(tǒng)計本院患者常規(guī)血型鑒定正、反定型不符合的例數(shù)，血站錯定血型的例數(shù)和輸血科在交叉配血時發(fā)現(xiàn)的血型錯誤例數(shù)。

2 結(jié)果

2006年1月至2008年12月，共鑒定血型360例，結(jié)果發(fā)現(xiàn)正、反定型不相符3例，復(fù)檢血型，如不相符則通過一系列試驗最終鑒定血型，自2006年以來未發(fā)現(xiàn)血型錯誤的投訴，交叉配血時，未發(fā)現(xiàn)因血型鑒定錯誤而引起的交叉配血不合，按配血相結(jié)合結(jié)果給予輸血治療，未發(fā)現(xiàn)異常輸血反應(yīng)。

3 討論

血型由血型基因決定，是血細胞的主要特征之一，在臨床輸血和血液遺傳學(xué)研究上有重要意義。輸血安全是臨床輸血的首要間題，正確的血型鑒定（blood typing）是保證輸血安全的前提條件。此文筆者就臨床血型鑒定的經(jīng)驗和體會進行簡單交流。

3.1 醫(yī)務(wù)人員的問題

臨床醫(yī)生在填寫輸血申請時，沒有做血型檢測，單憑印象或聽信患者的自訴血型而造成血型錯誤；臨床護士在抽取血標本時，未校對患者的姓名、床號，僅憑印象，抽了其他人的血液而造成血型報告錯誤或交叉配血不合；檢驗科人員沒有對報告核對正確，造成血型鑒定錯誤。

3.2 被檢紅細胞

①血型測定的錯誤血型：檢測時，因患者紅細胞懸液濃度過低，又只用肉眼觀察結(jié)果，使之在血型抗原較弱的情況下，微弱、細小的凝集未看到，而造成定型報告錯誤。②標本新鮮，嚴防污染。細菌污染的標本，紅細胞上T抗原被激活，與標準血清中的抗T抗體結(jié)合，出現(xiàn)全凝集現(xiàn)象，干擾血型鑒定。某些疾病如多發(fā)性骨髓瘤所致的高球蛋白血癥在做ABO血型鑒定時出現(xiàn)假凝集，可加做自身血清和紅細胞，自身紅細胞和生理鹽水對照試驗及結(jié)合反定型結(jié)二易進行鑒定。當(dāng)疑有血漿成分干擾血型鑒定時，可用生理鹽水反復(fù)洗滌紅細胞以除去干擾。③冷凝集素屬于冷反應(yīng)性的自身抗體，4℃條件下，正常人血清中的冷凝集素效價低于1：16，冷凝集素效價增高是導(dǎo)致獻血者血型正反定型不符的常見原因。在較低溫度條件下，冷凝集素能夠與標準紅細胞和自身紅細胞產(chǎn)生凝集現(xiàn)象，凝集強度隨著溫度的升高而。低效價的冷凝集素在37℃不能凝集標準RBC和自身RBC，因此不會造成血型誤判，但高效價的冷凝集素在37℃仍可產(chǎn)生較強凝集，容易造成血型誤判。如果獻血者血清中含有高效價的冷凝集素，在血型鑒定試驗中應(yīng)使用37℃生理鹽水洗滌紅細胞或4590熱放散，或用經(jīng)4℃處理的冷凝集素被自身紅細胞吸收后的血清進行血型鑒定，以排除冷凝集素的干擾。在肺炎、支原體肺炎、肝硬化等疾病患者血清中，冷凝集素很高，嚴重干擾血型鑒定。

3.3 其它因素

①經(jīng)輸血或妊娠等免疫刺激產(chǎn)生，在獻血者中常見的不規(guī)則抗體是抗一M、抗一N和抗一A，等。在反定型試驗中，不規(guī)則抗體可以和標準紅細胞上相應(yīng)的抗原發(fā)生凝集反應(yīng)，而這種反定型結(jié)果與A或B抗原無關(guān)，所以導(dǎo)致ABO血型鑒定時正反定型結(jié)果不一致。②類B抗原某些受腸道革蘭氏陰性桿菌感染的病人，紅細胞獲得了類B抗原，A型病人可誤定為AB型，0型誤定為B型。因此，感染體征病人配血不合時，應(yīng)考慮類Bo③磺胺類藥物引起的凝集有人報道一個B型的獻血員闌尾術(shù)后用氨苯磺胺，3個月后，其血清能凝集A，AB型的紅細胞，也能凝集B型的紅細胞。另外，注射青霉素后，有些人的血清中含有青霉素抗體，而青霉素已吸附在紅細胞表面，當(dāng)此紅細胞與含有青霉素抗體的血清相遇時便發(fā)生凝集。

總之，在患者ABO血型鑒定試驗中，如果出現(xiàn)正反定型結(jié)果不符，不能輕易發(fā)報告，否則，可致ABO血型的誤判。因此，在具備認真的工作態(tài)度的基礎(chǔ)上，還需要不斷積累豐富的血型鑒定經(jīng)驗，對異常結(jié)果進行系統(tǒng)全面地分析，查明原因，以獲得ABO血型的準確定型，確保安全輸血。

參考文獻

分類鑒定報告范文4

【關(guān)鍵詞】ABO血型；質(zhì)量控制；方法

【中圖分類號】R446.11 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949（2014）04-0427-01

目前對于臨床檢驗室來說，最傳統(tǒng)的ABO血型鑒定方法是血凝實驗和微柱凝膠實驗，該方法由于操作簡便、節(jié)省材料、價格便宜等特點，被廣泛的應(yīng)用于臨床，但在實際臨床檢驗中卻很容易出現(xiàn)差錯，使得ABO血型鑒定的結(jié)果不準確，從而造成病人輸血的不安全，隨時威脅病人的生命安全，因此，采用一種簡便經(jīng)濟的血型鑒定方法，從而有效的對ABO血型鑒定結(jié)果進行質(zhì)量控制。

1 ABO血型系統(tǒng)的概述

血型是人類血液以血型抗原為表現(xiàn)形的一種遺傳性狀，ABO血型抗原是由ABO 血型抗原基因編碼的特異性糖基轉(zhuǎn)移酶催化合成的紅細胞膜表面的糖蛋白和糖脂。ABO抗原決定簇共有5種類型，由單糖經(jīng)轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)移到特定核心多糖鏈的末端生成，分別決定血型抗原基礎(chǔ)物質(zhì)、H 抗原、A抗原、A1抗原以及B抗原的抗原表型。一般情況下，在5～ 6 周齡胚胎的紅細胞上可以檢測到ABO抗原， 但嬰兒一般在18個月后才能充分表現(xiàn)抗原性。

對于ABO抗體來說，它一般分為天然和免疫兩種。一般O型血清中含有比B型、A型個體血清中更高的IgG型抗-A和抗-B，而A型或B型血清中多為IgM 抗體。嬰兒出生前尚未產(chǎn)生抗體，出生后幾個月抗體開始形成；至5～ 6歲時抗體具有較高的效價，隨著年齡的增長，抗體效價反而降低，老年人的抗-A和抗-B水平一般低于年青人。

一般來說，根據(jù)血型鑒定操作方法不同可分為三種方法：（1）玻片法： 根據(jù)標準抗體血清與待測紅細胞（或標準紅細胞與待測血清）在干燥玻片上是否發(fā)生凝集反應(yīng)來確定待測紅細胞（待測血清）血型。它仍然是目前臨床常用的血型鑒定的初篩試驗方法，具有操作簡便， 節(jié)省材料的優(yōu)點。但弱凝集反應(yīng)需要借助顯微鏡觀察確定；（2）試管法：是交叉配血試驗中最基礎(chǔ)的實驗方法之一，其與玻片法原理相同，只是借助試管更大的反應(yīng)空間， 并對待測紅細胞予以一定濃度的稀釋或加入更多的待測血清， 通過低速離心后根據(jù)有無肉眼可見的凝集反應(yīng)來判定結(jié)果；（3）全自動微板法： 檢測技術(shù)產(chǎn)生于全自動血液樣品系統(tǒng)以及用于凝聚實驗的掃描酶標儀問世之后，通過標準化加樣、孵育、離心、懸浮、靜止以及反應(yīng)前后吸光度值增加數(shù)值的計算， 從而達到對血型進行定型與反定型的目的。

2 ABO血型鑒定

2.1 材料與方法

對于傳統(tǒng)的血型鑒定方法來說，常用的鑒定方法就是玻片凝集法，因為該方法操作簡單、方便快捷；而試管離心法操作較繁瑣費時， 臨床上大多僅在玻片法鑒定血型困難時作進一步鑒定復(fù)查時使用，而近年引進的微柱凝膠法雖方法學(xué)先進，結(jié)果較準確，但由于價格十分昂貴，成本過高，一般病人難于接受， 在臨床上還難于普及推廣。玻片凝集法雖操作簡單、方便快捷， 但在臨床實際工作中卻時有發(fā)生血型鑒定錯誤的現(xiàn)象， 而且往往是在病人需要輸血治療申請配血時被發(fā)現(xiàn)定錯血型， 導(dǎo)致臨床科對檢驗科產(chǎn)生不良印象， 認為檢驗質(zhì)量差， 檢驗結(jié)果不準確、不可靠。

本文抽取我院2013年4月至今所進行血型鑒定的12000個樣本來進行血型鑒定結(jié)果質(zhì)量控制方法分析，并采用玻片凝集法正定型與試管凝集法反定型相結(jié)合， 由初檢人員與審核人員分別操作， 互相核對的方法， 可以發(fā)現(xiàn)由于人為因素或其他因素造成的血型鑒定錯誤。所采取的方法如下：

首先由初檢人員用玻片凝集法對ABO血型進行正定型，該結(jié)果為擬報血型，并由審核人員用試管凝集法來進行反定型，并把該次鑒定的結(jié)果與擬報血型進行核對，在二次核對結(jié)果相符的時候才鑒定報告，否則將繼續(xù)采取其他測試方法來進行鑒定，明確血型鑒定報告結(jié)果準確無誤方可發(fā)出鑒定報告。

其次，在對獻血者血型進行鑒定時，需要由操作人員用正、反定型復(fù)查獻血者的血型，并把血型鑒定的結(jié)果與血戰(zhàn)提供的血型來進行核對，如果發(fā)現(xiàn)血型不符的情況，則應(yīng)該立即將獻血者的血液送到血站，并要求血站進行復(fù)查。

2.2結(jié)果

通過從本院在2013年4月至今進行血型鑒定病例中抽取的12000例鑒定結(jié)果顯示，其中A型3056例，占25.47%；B型2658例，占22.15%；O型4026例，占33.55%；AB型2260例，占18.83%，對血型鑒定結(jié)果的質(zhì)量控制做的比較完善，都沒有發(fā)現(xiàn)血型鑒定結(jié)果錯誤報告的記錄。

3 討論

血型是由血型基因決定，是血細胞的主要特征之一，血型鑒定對于檢驗科來說是非常重要的一項檢驗工作，因此血型鑒定在臨床輸血和血液遺傳學(xué)研究上有重要意義，而采用有效的方法對血型鑒定結(jié)果的質(zhì)量進行控制是非常非要的，在對ABO血型鑒定質(zhì)量控制的過程中，需要注意以下幾個方面：

（1）醫(yī)務(wù)工作者在采血和輸血的過程中應(yīng)該仔細認真，不可馬虎。在填寫信息的時候，需要跟鑒定者或輸血者仔細核對信息，認真校對鑒定者的姓名；對于標本采集者來說，應(yīng)該嚴格按照相關(guān)的醫(yī)療操作規(guī)程來進行操作，并對采集到的血型進行仔細編號，防止標本的采集錯誤。

（2）在血型鑒定的時候，如果遇到正、反度定型結(jié)果不一致的時候，及時查明原因，并重復(fù)試驗，排除檢驗者由于工作粗心而造成的；同時還應(yīng)該排除假陰性及假陽性的結(jié)果，還需要詳細了解患者的臨床資料來最終確定血型，從而進一步保證血型鑒定結(jié)果的準確性。

（3）進一步加強血型鑒定結(jié)果的審核，加強血型鑒定結(jié)果的審核是確保檢驗質(zhì)量的保證的重要環(huán)節(jié)，血型鑒定結(jié)果必須要跟審核人員再次與血型正定型檢定卡上對應(yīng)編號位置上的結(jié)果核對無誤后才能夠鑒定報告。

總之，對ABO血型鑒定結(jié)果的質(zhì)量控制是非常重要的，采用一種方便、快捷、準確性高的控制方法不僅能夠提高血型鑒定的準確性，還能夠進一步提高檢驗科血型鑒定水平。

參考文獻

[1] 付崇羅.影響ABO血型鑒定的因素及處理方法.生物醫(yī)學(xué)志.2010（02）：36-37

分類鑒定報告范文5

關(guān)鍵字：企業(yè)檔案；管理工作；檔案控制

一、工程項目文件管理

1歸檔驗收管理工作

1）檔案人員接收紙質(zhì)資料和電子文件，驗收、鑒別資料的及時性、完整性、準確性和一致性，檢查資料是否規(guī)范、內(nèi)容是否一致及文件幅面、格式是否符合標準；整理合格的歸檔資料并進行立卷。

2）通過對已存檔的檔案進行質(zhì)量控制，成品紙質(zhì)檔案入庫管理，電子檔案數(shù)據(jù)入庫管理，確保了紙質(zhì)檔案和電子檔案的規(guī)范性和正確性；

2檔案分類

工程項目檔案的特點在于，借閱及重復(fù)利用率較高，參照國家有關(guān)標準，制定出工程項目檔案號編制規(guī)則，這樣極大地提高工程檔案的檢索、使用效率。檔案號包括分類號、年度號、項目號和分類號四個方面。3 紙質(zhì)歸檔

紙質(zhì)歸檔在目前仍是檔案重要管理工作。歸檔范圍主要包括設(shè)計書、設(shè)計委托資料單、計算資料、設(shè)計文件校審記錄、變更記錄表和工程項目圖紙。紙質(zhì)檔案交接驗收合格后，按管理規(guī)定對檔案資料進行整理、錄入、簽署文件放行出版單、請曬存檔藍圖、裝訂、編寫頁碼、填寫卷內(nèi)文件目錄表和備考表、登記卷內(nèi)目錄、編制案卷封面、裝盒、入庫上架。

4電子歸檔

電子歸檔除依紙質(zhì)歸檔流程外，還有特殊性。電子歸檔的整理、驗收采用人機交互方式完成，不僅要鑒別電子文件的完成性、正確性，重要的保證電子文件與紙質(zhì)檔案的一致。然后將工程項目文件夾整合在一起刻錄，光盤的案卷號根據(jù)刻錄的工程項目檔案號編制。歸檔電子文件再由專業(yè)人員導(dǎo)入數(shù)據(jù)庫，建立檔案資源庫。

5歸檔質(zhì)量常見缺陷：

1）歸檔數(shù)據(jù)不完整；

2）工程屬性錯誤；

3）歸檔資料內(nèi)容有錯誤；

4）電子文件缺漏或錯放；

5）歸檔文件內(nèi)容不一致；

6歸檔文件資料質(zhì)量控制

1）嚴格各級領(lǐng)導(dǎo)審批制度，確保檔案內(nèi)容齊全完整、所附領(lǐng)導(dǎo)審批依據(jù)的簽字手 續(xù)完備、真實、準確； 2）嚴格檔案的原始管理；簽署必須是本人字跡； 3）嚴格檔案管理檢查制度，使檔案分類科學(xué)組建合理有利于今后的查考合理利用； 4）嚴格檔案缺陷的責(zé)任管理，完善缺陷責(zé)任期檔案的收集和整理工作，確保工程項目圖紙編制準確、清晰、規(guī)范。

7檔案電子檢索利用方式

為了實現(xiàn)檔案的電子檢索，需要把傳統(tǒng)的紙質(zhì)資料進行數(shù)字化轉(zhuǎn)換，利用計算機技術(shù)，提高檢索的利用率，同時，提高檔案檢索的查全率和查準率。檔案管理人員要求熟悉庫房管理和計算機操作，及時錄入新存工程項目，提高資料的利用率。數(shù)據(jù)庫建設(shè)問題。檔案信息數(shù)據(jù)庫建設(shè)是實現(xiàn)檔案信息化、網(wǎng)絡(luò)化的核心，檔案部門應(yīng)當(dāng)集中人力搞好檔案數(shù)據(jù)庫建設(shè)，在數(shù)據(jù)庫建設(shè)要做到：建立文件級開放目錄中心；對現(xiàn)行機關(guān)的檔案要抓好文檔一體化建設(shè)。在接收到期檔案的同時，接收同期的文件數(shù)據(jù)庫磁盤，然后再根據(jù)開放檔案的有關(guān)辦法對文件數(shù)據(jù)庫進行審查，編制開放檔案目錄發(fā)送到公司網(wǎng)站上。

二、檔案庫房優(yōu)化管理

1庫房檔案檢索管理

1）在檔案庫房入口處統(tǒng)一設(shè)置檔案存放位置索引（平面示意圖），檔案柜應(yīng)有統(tǒng)一的反映存放檔案內(nèi)容的標識。2）每年定期對庫藏檔案進行一次清查，清點檔案數(shù)量和完整性，及時發(fā)現(xiàn)需修改、整理的檔案，填寫檢查記錄，確保檔案的完整與安全。3）隨著檔案數(shù)量的急劇增加設(shè)計人員對檔案利用頻繁需求，傳統(tǒng)的檔案利用方式已不適應(yīng)設(shè)計人員的需求，因此，必須大力改變和更新檔案庫存結(jié)構(gòu)。4）檔案檢索工具種類單一、功能不全、檢索速度慢、效率低，加強庫房檔案檢索工具建立檔案目錄中心已成為重要任務(wù)。編制的檢索工具應(yīng)力求符合規(guī)范標準，能把庫藏檔案的檔案號、項目號、工程名稱和儲存地點揭示出來。

2庫房檔案鑒定銷毀

管理檔案鑒定應(yīng)以國家有關(guān)規(guī)定和企業(yè)管理規(guī)定為依據(jù)，全面分析檔案的現(xiàn)實作用和歷史作用，準確劃定檔案的銷毀范圍。

1）檔案的鑒定一般采取逐卷逐件審查的直接鑒定法。

2）檔案鑒定工作一般每5-10年進行一次。

3）檔案鑒定工作按以下程序進行：

（1）成立檔案鑒定小組。檔案鑒定小組由分管檔案工作的領(lǐng)導(dǎo)具體負責(zé)，檔案部門和有關(guān)部門人員參加。（2）學(xué)習(xí)國家有關(guān)規(guī)定，統(tǒng)一檔案鑒定標準。（3）鑒定小組成員對檔案進行鑒定，提出鑒定意見。對失去保存價值，需銷毀的檔案進行登記造冊，并提交檔案鑒定報告。（4）領(lǐng)導(dǎo)審查、批準檔案鑒定報告，在檔案銷毀清單上簽署意見。銷毀檔案須有兩名監(jiān)銷人，監(jiān)銷人在銷毀檔案前，應(yīng)對該銷毀檔案認真清點復(fù)核，檔案銷毀后，分別在銷毀清冊上簽字。任何部門或個人均不得將應(yīng)銷毀的檔案作其他用途或當(dāng)作廢紙出售。

3工程項目檔案控制

1）公司應(yīng)設(shè)立了項目文控人員，人員由原檔案部門的檔案管理人員組成，項目部對文控人員實施統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、統(tǒng)一管理、統(tǒng)一培訓(xùn)和業(yè)務(wù)指導(dǎo)、統(tǒng)一專業(yè)標準規(guī)范、統(tǒng)一明確崗位職責(zé)。

2）文件控制工作是一項規(guī)范化、專業(yè)化和職能化的工作，是為了將在項目生命周期內(nèi)的過程文件和成品文件的內(nèi)容及狀態(tài)進行記錄、追蹤，主要活動包括文件的、文件的分發(fā)和傳閱、文件的接收和返回、保存和銷毀。

3）文控人員經(jīng)常參加項目的各種會議，此外，文控人員和檔案管理人員還必須具備高度的責(zé)任心、良好的溝通能力、能夠熟練運用計算機以及熟練使用辦公設(shè)備的能力。

三、電子文件與電子檔案管理

1在電子文件管理

1）文控人員、機關(guān)單位文件材料歸檔盡管在操作系統(tǒng)中輸入了大量的文件、信息，單身因為兩個系統(tǒng)中直接沒有很好的銜接，不能將所有檔案需要的字段和信息包括進去，導(dǎo)致歸檔后檔案人員再次進行大量信息的輸入，造成重復(fù)工作，浪費人力、物力。

2）如果實現(xiàn)文檔一體化管理，不僅能夠使檔案管理人員從繁重的重復(fù)工作中解放出來，還能有更多的時間投入到檔案的利用工作中去，從而有效的提高工作效率和檔案利用率。

2在電子文件流程規(guī)范

1）文控人員不僅要熟練掌握項目過程文件控制程序、流程及方法，而且要了解并熟悉國際上有關(guān)檔案管理的行標及企業(yè)內(nèi)部體系管理標準規(guī)范。

2）項目文控策劃操作流程、項目文件編號及底圖驗收、工程技術(shù)文件的收集、分類整理、組卷等文控。

3）檔案管理業(yè)務(wù)培訓(xùn)和指導(dǎo)，使檔案管理人員能夠按照統(tǒng)一的標準對工程項目中形成的設(shè)計文件、管理文件、信函、外部技術(shù)文件聲像文件、最終交付文件等進行分類、編號、整理、組卷、分發(fā)、借閱、歸檔等過程管理和控制，

分類鑒定報告范文6

關(guān)鍵詞:工程造價，司法鑒定

Abstract: the engineering cost the judicial authentication is both construction cost consultation business technical work, is also the important evidence judicial work, therefore, engineering judicial authentication process inevitably has the characteristics of both.

Keywords: engineering cost, the judicial authentication

中圖分類號：{DF79} 文獻標識碼：A文章編號：

我國的市場經(jīng)濟和城市建設(shè)進入了鼎盛發(fā)展的時期，隨著公眾法律意識的增強，作為利益主體的業(yè)主與施工方，為保護自身的合法權(quán)益，在無法協(xié)調(diào)一致的情況下，往往請求法律的救濟，于是建筑工程造價糾紛的司法鑒定也應(yīng)運而生。建筑工程因其投資巨大、影響因素復(fù)雜、合同約定不明確、聯(lián)系單簽證不夠具體等原因，給造價鑒定工作帶來了諸多不便。就參與法院委托工程造價鑒定的一些淺顯的體會，與各位同仁共同探討。

一、建筑工程司法鑒定的特點

工程的隱蔽性強。建筑工程造價司法鑒定一般在工程處于工程完成階段或工程使用階段開展。這時往往隱蔽工程也已全部或部分完工，比如主體結(jié)構(gòu)發(fā)生裂縫，產(chǎn)生的原因就是多方面的，撇開外部影響（如沖擊、震動、人為破壞等），其工程內(nèi)因就有材料質(zhì)量問題、材料配比問題、施工工藝問題等等。由于鑒定過程中查看的現(xiàn)場往往不是原始狀態(tài)，故工程的隱蔽性強，要求我們的司法鑒定人員要有很好的專業(yè)分析能力。

影響因素復(fù)雜。這是由于建筑工程本身的復(fù)雜性和個體性所決定的，如設(shè)計、施工、材料，自然條件等不一，導(dǎo)致工程因個體特點而有差異，使得鑒定人在建筑工程造價司法鑒定中對一些問題的判斷顯得復(fù)雜和困難。

鑒定結(jié)果的重要性。證據(jù)是司法公正的前提和基礎(chǔ)，司法鑒定作為證據(jù)制度的重要內(nèi)容，鑒定結(jié)果就顯得尤為重要。建筑工程造價一旦進入司法鑒定程序，其影響往往是很大的，輕者影響工程造價結(jié)算的準確性，重者將導(dǎo)致企業(yè)倒閉、人員追究行政責(zé)任甚至刑事責(zé)任等。

二、工程司法鑒定的依據(jù)

1、招投標過程中產(chǎn)生的一系列資料。如：招標文件、投標書、中標通知書。

2、工程施工承包合同、補充合同及補充協(xié)議。這里值得一提的是：在實踐工作中經(jīng)常碰到工程的中標價非合同價。在一般情況下，投標是邀約，中標是承諾，工程的中標價即為合同價。但由于種種操作不規(guī)范性的影響，往往兩者不一。認為，甲乙雙方的合同及合同補充協(xié)議是屬于第一解釋順序的，故合同價的效力高于中標價。司法鑒定人在處理類似工程司法鑒定糾紛的案件中，首先要吃透合同，合同與其他條款有沖突的地方要提高警惕。

3、工程技術(shù)文件及檔案，如設(shè)計圖紙、地質(zhì)資料、施工日記、設(shè)計變更聯(lián)系單、隱蔽工程驗收記錄、開竣工報告、質(zhì)量等級評定表等。

4、有關(guān)部門頒發(fā)的相應(yīng)的建筑定額及法規(guī)。

值得一提的是：司法鑒定過程中，對需存檔、對工程造價有影響的司法鑒定依據(jù)，必須取得原件。若委托方提供的是復(fù)印件，鑒定人必需把復(fù)印件與原件進行核對，核對無誤后在復(fù)印件上注明"經(jīng)與原件核對無誤（簽名）"，主要是考慮防止訴訟當(dāng)事人偽造證據(jù)。

三、工程造價的司法鑒定程序

工程造價司法鑒定既是工程造價咨詢業(yè)務(wù)技術(shù)性工作，同時也是司法審判工作的重要證據(jù)，因此，工程司法鑒定的工作程序必然具有兩者結(jié)合的特點。

工程造價司法鑒定的基本程序可分為兩個基本階段。

第一階段以委托和受理為開端，到出具司法鑒定初稿結(jié)束。司法鑒定人的主要任務(wù)是收集工程造價鑒定計算的事實依據(jù)，依據(jù)有效的證據(jù)進行專業(yè)鑒定計算。

第二階段從當(dāng)事人對司法鑒定初稿提出書面異議開始，到庭審質(zhì)證后結(jié)束。其主要目的是通過當(dāng)事人對鑒定報告提出疑議，解決工程造價依據(jù)的事實問題、計算準確性問題、適用的規(guī)范問題，司法鑒定人在充分聽取當(dāng)事人的申辨及對報告異議的基礎(chǔ)上，根據(jù)委托鑒定的內(nèi)容，對鑒定報告初稿進行修改，出具工程造價司法鑒定報告。

第一階段具體程序

1、鑒定委托

2、受理委托

3、確定工程造價司法鑒定人員

4、查閱案卷。查閱案卷是進行工程造價司法鑒定的首要工作。在一般的建筑工程造價審計中，結(jié)論大多是固定格式化的，而在司法鑒定中的工程造價問題都具有特殊性和個別性，只有深入了解案卷的基礎(chǔ)上，才能有正確的思路，明確爭訴的焦點，為鑒定工作的開展奠定基礎(chǔ)。

5、召開當(dāng)事人會議，并作好詢問筆錄（若當(dāng)事人申請鑒定人回避，則重新確定工程造價司法鑒定人員）。

6、現(xiàn)場勘探、證據(jù)調(diào)查。這是工程造價司法鑒定中的一個重要環(huán)節(jié)，它直接影響鑒定結(jié)果的正考試吧確性。對一些在案件上無法真實反映的工程事實，鑒定人必須到現(xiàn)場勘探、調(diào)查，并作好相關(guān)記錄，可輔之于拍照、錄象等方式。在實際施工過程中施工方應(yīng)業(yè)主方要求，變更了很多工作內(nèi)容，但施工方又未及時補設(shè)計變更圖和簽證，而業(yè)主方在法庭質(zhì)證中也認可這一事實。在這種情況下，除了現(xiàn)場實地測量外，又對其變更部分工作內(nèi)容拍片和錄像，為工程造價司法鑒定審核報告提供事實依據(jù)。

7、若鑒定人對鑒定中有質(zhì)疑問題，向當(dāng)事人發(fā)出詢證函，并要求在規(guī)定期限內(nèi)答復(fù)。

8、工程量計算、定額套用、費用計取和造價計算。

9、出具司法鑒定初稿。

第二階段具體程序

1、當(dāng)事人對司法鑒定初稿提出書面異議。

2、聽證質(zhì)疑（當(dāng)事人提出異議主張及證據(jù)，并對其進行申辯陳述）。司法鑒定人應(yīng)全面認真聽取當(dāng)事人的異議、反駁申辯理由，并作好相應(yīng)的記錄。

3、工程造價司法鑒定人員對鑒定初稿進行審查修改。

4、出具鑒定報告。

5、庭審質(zhì)證。

出庭質(zhì)證是鑒定人的基本義務(wù)，也是力求使司法機關(guān)采信鑒定結(jié)論的過程。在庭審過程中，針對當(dāng)事人對鑒定報告的異議，鑒定人應(yīng)當(dāng)庭出示在鑒定過程中使用的法律、法規(guī)、依據(jù)，支持鑒定結(jié)論的成立。經(jīng)法庭質(zhì)證后，若鑒定結(jié)論不被采信的，鑒定人應(yīng)當(dāng)尊重司法機關(guān)的采信權(quán)；對在庭審中出現(xiàn)的新的鑒定證據(jù)，鑒定人應(yīng)盡快作出補充鑒定結(jié)論。

結(jié)束語：

司法鑒定工作在中國有著漫長歷史，但工程領(lǐng)域的司法鑒定還剛剛起步，與其他領(lǐng)域相比，還相當(dāng)薄弱，實現(xiàn)工程司法鑒定工作的規(guī)范、科學(xué)、高效的任務(wù)還相當(dāng)艱巨。這就要求我們各界同仁積極行動起來，為我們的工程類司法鑒定建設(shè)盡一份薄力。

參考文獻：

［1］《司法鑒定程序通則》2007年10月.